İtaliyada hər beş qadından biri amniyosentez və ya villocentezdən keçir

İtaliyada hər beş gələcək anadan biri amniyosentez və ya CVS keçir. Bu, dünən Romada təqdim olunan və İtalyan İnsan Genetik Cəmiyyəti (Sigu) tərəfindən irəli sürülən 2007 genetik testlərin siyahıyaalınması ilə ortaya çıxdı.

"İndiyə qədər - Romadakı Css-Mendel İnstitutunun elmi direktoru Bruno Dallapiccola izah edir - biz invaziv prenatal diaqnozlarla bağlı bir platoya çatdıq: əslində sitogenetiklərin sayı 127-yə bərabərdir.919, 2004-cü ildə qeydə alınan dəyərlərdən bir qədər yüksəkdir və bu gün İtaliyada hər beş hamiləlikdən birindən çoxunun invaziv üsulla izləndiyini təsdiqləyir ".

Bu gün tez-tez 35 yaşına çatan və ya artıq olan gələcək anaların yaşına görə diktə edilən ehtiyatlılıq. Ancaq hamiləlik dövründə amniyosentez və ya CVS keçirən qadınların doğum tarixini nəzərə alsaq, risk altında olan ən azı 60 min gələcək ananın bu testlərdən keçməməyə qərar verdiyini təxmin edə bilərik. ".

"Həddindən artıq prenatal molekulyar analizlər" ilə ziddiyyət təşkil edən seçim. Genetik karlıqdan Duchenne distrofiyasına, Williams sindromuna qədər müxtəlif xəstəliklərə həssaslığı müəyyən edən müxtəlif testlər. Siyahıyaalmaya görə 12 nəfər qeydə alınıb.İldə 327, əslində isə 20-dən çox olardı.000 (bu işin əhəmiyyətli hissəsini idarə edən özəl struktur monitorinqdə iştirak etməyib). Sigu mütəxəssislərinin fikrincə, ancaq 5.Bu təhlillərin 000-i həqiqətən də özünü doğruldacaq.

"Bunlar əsasən sitogenetik analizlə eyni zamanda risk altında olmayan cütlüklər tərəfindən alınan xidmətlərdir. Risk faktorları olmayan gələcək valideynlər tərəfindən heç bir səbəb olmadan edilən uyğunsuz testlər - Dallapiccola əlavə edir - lakin lazımsız xərclər tələb edir. Və vəziyyət dənizləri və dağları vəd edən diaqnostik dəstlərin İnternetdə yayılması ilə daha da pisləşəcək "deyə genetik xəbərdarlıq edir.

ŞəRh ƏLavə EtməK

Please enter your comment!
Please enter your name here